الكيمياء والصيدلة > تراخيص جديدة
سحبُ مُستحضَر الفالسارتان من الأسواق
أصدرت الـ FDA قرارًا بسحبِ بعضِ المُستحضرَات الصيدلانية التي تحتوي في تركيبها على مادة (الفالسارتان) المُستخدَمة في أدويةِ علاج ارتفاعِ الضغط؛ وذلك بعدَ الكشف عن وجودِ شائبة الـ "N-nitrosodimethylamine -NDMA" التي تُعدُّ من المواد التي قد تُسبِّبُ السرطان. ويجبُ التوضيحُ بأنَّ هذه الشائبةَ وُجدَت حديثًا في الفالسارتان المُصنَّع في إحدى الشركاتِ الصينية.
وأصدرت وزارةُ الصحةِ في سورية تعميمًا يقضي بسحبِ المُنتجِ من السوق الدوائي التجاري، ويشملُ التعميمُ المُنتَجَ المُصنَّعَ في الشركاتِ الدوائيةِ التي تستوردُ المادَّةَ الفعَّالةَ من الشركة الصينية الأمّ ريثما تنتهي فحوصاتُ الرقابة الدوائية؛ لذلك ننصحُ متابعينا باستشارةِ طبيبِهم المُختص لاستبدالِ أدوية الفالسارتان الموجودة لديهم إذا ما كانت مصنوعةً في إحدى الشركاتِ المذكورةِ ضمن قرار وزارة الصحة حفاظًا على سلامتهم.
ويجب التنبيه إلى أنَّ هذا الضرَّرَ لا يقتصر على سورية فحسب؛ وإنَّما هي مشكلةٌ حقيقيةٌ تواجهُ المجتمعَ الطبيَّ في العالم أجمع.
المصدر: هنا