أملٌ جديدٌ في علاج مرضٍ نادر

الوذمة الوعائية الوراثية هي مرضٌ وراثيٌّ نادرٌ يحدث لشخص أو اثنين من كلِّ مائة ألف شخص، ويتميَّز هذا المرض بوجود وذمات في الجلد والأغشية المُخاطية؛ ما يُؤدِّي إلى تشوُّهات، إضافةً إلى المغص المعديِّ الشديد عند حدوث الوذمات في الجهاز الهضمي، أمَّا عند حدوث الوذمات في الجهاز التنفسي العلوي فإنها قد تُغلِق الطرقَ التنفسية وقد تُؤدِّي إلى الموت إن لم تُعالَج.

يتمثَّل هذا الأمل في دواءٍ جديدٍ طُوِّرَ للوقاية من النوبات وتحسين جودة حياة المرضى، مع سهولة استخدامه عن طريق كبسولات الفم، خاصةً وأنَّ الأدوية السابقة كان لها آثارٌ جانبيةٌ كثيرةٌ لم تكن آمنةً للاستخدام في أثناء الحمل أو عند الأطفال.

يعمل هذا الدواء عن طريق تثبيط مسار الكاليكرين، وقد أُكِّدَ نجاحُ هذا الدواء BCX7353 في دراسةٍ عالميةٍ أُجريَت في 26 جامعةً في أوروبا وكندا وأستراليا، وأوضحت فعاليةَ الدواء في تقليل النوبات وتحسين مستوى الحياة وقلَّة أعراضِه الجانبية. لكنَّ مزيدًا من الدراسات مطلوبةٌ لمعرفة مستوى أمانه على المدى البعيد.

مصادر:

هنا 

هنا