ورقة بحثية توثق داء أوليير في سورية أول مرة

بشغفِ الباحثين عن المعرفة وطموح الواثقين من قدراتِ الشبابِ في نشر العلمِ وتوثيقِه تسعَى أسرة "الباحثون السوريون" إلى الإضاءة على الإنجازات المحلية في مجال البحث العلميّ، وتسعَدُ بمشاركةِ متابعيها خبرَ نشرِ ورقةٍ بحثيّةٍ لعضوَين من أعضائها الأعزاء -بالاشتراك مع زملائهم وإشراف أطبّاء من مشفى الأطفال الجامعي في دمشق- في مجلّة (Oxford Medical Case Reports) البريطانيّة، بعنوان: "Ollier disease: the first report in Syria" "داء أوليير: التقرير الأول في سورية".

تاريخ النشر: 31 كانون الثاني (يناير) 2020. 

عرضت هذه الورقة البحثية حالة طفل سوري بعمر 10 سنوات راجعَ مشفى الأطفال الجامعي بكتل عظمية متعددة في يديه، وكان قد أصيب بعدد من الكسور عندما كان في الخامسة من العمر مما أدى إلى تعطيله عن الحركة. 

بتحليل الموجودات السريرية والشعاعية وموجودات التشريح المرضي؛ شُخّصَت إصابته بمرض نادر يسمى داء أوليير Ollier Disease، الذي يبلغ معدل انتشاره 1/100,000؛ وهو اضطراب هيكلي غير وراثي يتمثل بنمو كتل غضروفية متعددة حميدة، إلا أنها تملك خطورة التحول إلى الخباثة. 

يهدف هذا التقرير إلى توثيق وجود المرض في سورية، ومساعدة الأطباء السوريين في أخذ هذا المرض بالحسبان، ووضعه ضمن التشخيصات التفريقية عند وجود حالات بأعراض مشابهة.

تُبارك أسرة الباحثون السوريون لأعضائها وزملائهم الأعزاء هذا الإنجاز، إذ يثبتون دائمًا إبداعهم وجهدهم الحثيث والمُبشّر.

مؤلّفو الورقة البحثيّة:

 ياسين دهيمش: طالب في السنة الخامسة، كليّة الطبّ البشريّ - جامعة حماة. 

عمله في "الباحثون السوريون": مُعدّ مقالات في فريق الطبّ، وَعضو في فريق التصميم.

طلحة طاوقجي: طالب في السنة الخامسة، كليّة الطبّ البشريّ - جامعة حماة. 

محمد عبد الباقي: طالب في السنة الخامسة، كليّة الطبّ البشريّ - جامعة حماة. 

عمله في "الباحثون السوريون": مُعدّ مقالات في فريق الطبّ، ومُنسِّق في فريق المنهجيّة العلميّة والبحث العلميّ.

د.غزل أبي زمر: طالبة دراسات عليا، مشفى الأطفال الجامعيّ - جامعة دمشق.

د.سوسن علي: اختصاصية أطفال في مشفى الأطفال الجامعيّ - جامعة دمشق.

صور للحالة:

التقرير كاملاً: هنا