التيلوميرات: الساعة الصبغية لعمر الخلية
البيولوجيا والتطوّر >>>> ألبـومـات
Image: SYR-RES
Image: Syr-res
يرتبط معدّل قصر التيلوميرات بالشيخوخة البيولوجية، إذ إنّ "اقتصاص" نهايات الكروموسومات يدلنا على عدد الانقسامات التي أنجزتها الخلية وعدد عمليات الانقسام المتبقية لها (2).
Image: Syr-res
تختلف أطوال التيلوميرات بين الخلايا البشرية، إذ تكون أطولَ لدى الخلايا العضلية ويوجد أقصرها لدى الكريات البيض (3)، ثم إنَّ الحيوانات المنوية تمتلك تيلوميرات أطول بكثيرٍ منها لدى الخلايا الجسدية (4).
Image: Syr-res
اختبر باحثون من جامعة كاليفورنيا ما إذا كان معدل اقتصاص التيلومير يختلف باختلاف أنواع الخلايا، واتضح أنّ التيلوميرات تقصر بمعدلاتٍ متشابهة بين الأنسجة القابلة للتجدد كالجلد والأنسجة القليلةِ التكاثر كالعضلات (3).
Image: Syr-res
أظهرت دراسات على الجرذان أنّ التيلوميرات لا تقصر مع تقدم العمر في خلايا الدماغ (5)، وقد ظهرت نتائج متوافقة لدى البشر، ورُبِط الطول البدئي للتيلوميرات في المخ بالعمر المتوقع للشخص (6).
Image: Syr-res
يرتبط طول التيلوميرات بالجنس، فقد اكتُشف أنّ إناث الجرذان تملك تيلوميرات أطول منها لدى الذكور، ولوحظ الارتباط أيضًا في بعض الأنسجة البشرية، ممَّا قد يفسر طول عمر النساء مقارنة بالرجال (5).
Image: Syr-res
أظهر العلماء أيضًا أن التيلوميرات للأمريكيين من أصل أفريقي أطول من تلك التي لدى الأوروبيين والآسيويين في العمر نفسه، ولكن المعدّلَ الذي تقصر به أكبر (7).
Image: Syr-res
من الحالات المرضية المرتبطة بتيلوميرات أطول: متلازمة جيلبرت، وهي حالة وراثية حميدة لزيادة البيليروبين غير المقترن، إذ يكون للمصابين تيلوميرات طويلة، وغالبًا ما يبدون أصغر سنًّا (8).
Image: Syr-res
يسبّبُ تلف التيلوميرات العديد من الأمراض، وينجم عن التعرض للإجهاد كالإجهاد التأكسدي (9)، لذا يُعدُّ نقل الجينات الضرورية للحفاظ على التيلومير إستراتيجية واعدة لاستعادة القدرة التجديدية ومكافحة هذه الأمراض (10).
Image: Syr-res
هناك كمياتٌ متزايدة من الأدلَّة لأبحاث تدعم نقل الجينات الأساسية لصيانة التيلومير بوصفه إستراتيجية واعدة لمكافحة الشيخوخة واستعادة التجدد الخلوي (10).
Image: Syr-res
مصادر:
2. Shammas M. Telomeres, lifestyle, cancer, and aging. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. 2011;14(1):28-34. doi: 10.1097/MCO.0b013e32834121b1
3. Daniali L, Benetos A, Susser E, Kark J, Labat C, Kimura M et al. Telomeres shorten at equivalent rates in somatic tissues of adults. Nature Communications. 2013;4(1). هنا
4. Bekaert S, Derradji H, Baatout S. Telomere biology in mammalian germ cells and during development. Developmental Biology. 2004;274(1):15-30. هنا
5. Cherif H, J. L. Tarry, S. E. Ozanne, C. N. Hales. Ageing and telomeres: a study into organ- and gender-specific telomere shortening. Nucleic Acids Research. 2003;31(5):1576-1583. هنا
6. Nakamura K, Takubo K, Izumiyama-Shimomura N, Sawabe M, Arai T, Kishimoto H et al. Telomeric DNA length in cerebral gray and white matter is associated with longevity in individuals aged 70 years or older. Experimental Gerontology. 2007;42(10):944-950. هنا
7. Rewak M, Buka S, Prescott J, De Vivo I, Loucks E, Kawachi I et al. Race-related health disparities and biological aging: Does rate of telomere shortening differ across blacks and whites?. Biological Psychology. 2014;99:92-99.هنا
8. Tosevska A, Moelzer C, Wallner M, Janosec M, Schwarz U, Kern C et al. Longer telomeres in chronic, moderate, unconjugated hyperbilirubinaemia: insights from a human study on Gilbert’s Syndrome. Scientific Reports. 2016;6(1). هنا
9. von Zglinicki T. Oxidative stress shortens telomeres. Trends in Biochemical Sciences. 2002;27(7):339-344. هنا02110-2
10. Hong J, Yun C. Telomere Gene Therapy: Polarizing Therapeutic Goals for Treatment of Various Diseases. Cells. 2019;8(5):392. هنا
